Την ανάκληση όλων των παρτίδων των γνωστών φαρμακευτικών προϊόντων για το στομάχι Zantac αλλά και των γενόσημών του, Ranitidine, ανακοίνωσε την Τετάρτη ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Σύμφωνα με ανακοίνωση των Ευρωπαϊκών και Αμερικάνικων ρυθμιστικών αρχών στο εν λόγω φάρμακο της εταιρείας Sandoz (θυγατρικής της Novartis) εντοπίστηκε ένα συστατικό, ύποπτο για πρόκληση καρκίνου.
Η απόφαση αυτή έρχεται κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη, καθώς και της εθελοντικής ανάκλησης στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία Glaxosmithkline ΑΕΒΕ για το σύνολο των προϊόντων Zantac, ακόμη και στην περίπτωση παρτίδων από άλλον παραγωγό δραστικής ουσίας (Dr. Reddy’s Limited ).