Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε στην ανάκληση από την αγορά του διαγνωστικού τεστ ταχείας ανίχνευσης του ιού SARS-CoV-2 (self test για τον κορονοϊό) με την επωνυμία, «NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest», ενώ απαγόρευσε την διακίνηση και διάθεσή του, καθώς «δεν φέρει σήμανση CE σύμφωνα με τις διατάξεις της Οδ.98/79/ΕΚ».
Το συγκεκριμένο προϊόν κατασκευάζεται από την κινέζικη εταιρεία BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD και έχει εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο στην Ευρωπαική Ένωση την Ολλανδική LEPU MEDICAL (EUROPE) COOPERATIEF UA.