«Άμεση και συντονισμένη δράση» ζητά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, για την προστασία των παιδιών από μολυσμένα φάρμακα, μετά από μια σειρά παιδικών θανάτων μέσα στο 2022 που συνδέονται με τα σιρόπια για τον βήχα.
Το 2022, περισσότερα από 300 παιδιά, στην πλειοψηφία τους κάτω των 5 ετών, στην Γκάμπια, την Ινδονησία και το Ουζμπεκιστάν πέθαναν από οξύ τραυματισμό στα νεφρά, που συνδέθηκε με μολυσμένα φάρμακα.
Τα σιρόπια για τον βήχα, τα οποία χορηγήθηκαν χωρίς ιατρική συνταγή, περιείχαν υψηλά επίπεδα διαιθυλενογλυκόλης και αιθυλενογλυκόλης, τοξικές χημικές ουσίες που χρησιμοποιούνται ως βιομηχανικοί διαλύτες και μπορεί να αποβούν θανατηφόρες ακόμη και σε μικρές ποσότητες.
Ο ΠΟΥ ανησυχεί πως οι Φιλιππίνες, το Ανατολικό Τιμόρ, η Σενεγάλη και η Καμπότζη θα επηρεαστούν επίσης, καθώς πρόκειται για περιοχές όπου τα εν λόγω φάρμακα ενδέχεται να διατίθενται προς πώληση. Για αυτό και ζήτησε τη συνεργασία των 194 κράτών μελών της για την αποτροπή περισσότερων θανάτων.
Ο ΠΟΥ, ήδη από τον Οκτώβριο, έχει στείλει ειδοποιήσεις, ζητώντας να αφαιρεθούν από τα ράφια τα σιρόπια για τον βήχα που παρασκευάζονται από την India’s Maiden Pharmaceuticals και την Marion Biotech, τα οποία συνδέονται με τους θανάτους στη Γκάμπια και το Ουζμπεκιστάν αντίστοιχα.
Μέσα στο 2022 εξέδωσε επίσης προειδοποίηση για σιρόπια για τον βήχα που παρασκευάζονται από τέσσερις Ινδονήσιους κατασκευαστές, τις PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex και PT AFI Pharma. Οι εμπλεκόμενες εταιρείες είτε αρνήθηκαν να σχολιάσουν το οτιδήποτε.
Ο ΠΟΥ από την πλευρά του, επανέλαβε την έκκλησή του να αποσυρθούν από την κυκλοφορία τα προϊόντα που αναφέρονται παραπάνω, ενώ ζήτησε από τις κυβερνήσεις και τις ρυθμιστικές αρχές να διαθέσουν πόρους για να επιθεωρήσουν τους κατασκευαστές, να αυξήσουν την εποπτεία της αγοράς και να αναλάβουν τη δράση όπου απαιτείται.
Επιπλέον, κάλεσε τους κατασκευαστές να αγοράζουν πρώτες ύλες μόνο από ειδικευμένους προμηθευτές, να δοκιμάζουν τα προϊόντα τους ακόμα πιο διεξοδικά και να τηρούν αρχεία της διαδικασίας. Τέλος, στο εξής, οι προμηθευτές και οι διανομείς θα πρέπει να ελέγχουν για σημάδια παραποίησης και να διανέμουν μόνο φάρμακα των οποίων η χρήση έχει εγκριθεί.
Πηγή: Reuters