H FDA στις ΗΠΑ (US Food and Drug Administration) ενέκρινε την περασμένη Πέμπτη την αντιρυτιδική ένεση της Revance Therapeutics, φέρνοντας στο «παιχνίδι» έναν ανταγωνιστή στο μπότοξ (Botox) της AbbVie, που κυριαρχεί εδώ και καιρό στην εν λόγω αγορά.
Η ένεση της Revance, με όνομα Daxxify, διαπιστώθηκε στο πλαίσιο μελέτης πως μπορεί να μειώνει την «ένταση» των ρυτίδων για περίπου έξι μήνες, σχεδόν το διπλάσιο από ό,τι το μπότοξ, και η εταιρεία (που εδρεύει στην καλλιέργεια) ελπίζει πως θα καταφέρει με αυτόν τον τρόπο να αποκτήσει σημαντικό μερίδιο στην αγορά.
Η ένεση αυτή φαίνεται ικανή να αποτελέσει μια ελκυστική εναλλακτική στα υπάρχοντα προϊόντα, καθώς μπορεί να παρέχει μεγάλης διάρκειας αποτελέσματα με μέχρι δύο συνεδρίες/ θεραπείες τον χρόνο, υποστήριξε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Μαρκ Φόλεϊ.
Η μετοχή της Revance σημείωσε άνοδο 12% όταν η ένεση έγινε το πρώτο προϊόν της που λαμβάνει έγκριση, αποκτώντας έτσι πρόσβαση στην 3,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων αγορά ενέσιμων προσώπου στις ΗΠΑ, όπου κυριαρχεί το μπότοξ.
Το γνωστό σε όλους πλέον μπότοξ σημείωσε μεγάλη επιτυχία μετά το λανσάρισμά του 2002. Είχε εγκριθεί από τις αρμόδιες αμερικανικές αρχές για την αντιμετώπιση των ρυτίδων ανάμεσα στα φρύδια. Αποκτήθηκε από την AbbVie μέσω της εξαγοράς της Allergan, ύψους 63 δισ. δολαρίων και έχει επίσης έγκριση για θεραπευτική χρήση, πχ για ημικρανίες.
Οι πωλήσεις μπότοξ για χρήση αισθητικού χαρακτήρα έφτασαν τα 862 εκατ. δολάρια το πρώτο ήμισυ του έτους. Ο Κεν Κατσιατόρε, αναλυτής της Cowen and Co, είπε πως γιατροί ανέμεναν το Daxxify να φτάσει περίπου το μισό μέγεθος του μπότοξ σε τρία χρόνια, και ότι θα μπορούσε εύκολα να ξεπεράσει το ένα δισ. δολάρια σε πωλήσεις.
Με πληροφορίες από Reuters