Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε μια εξέταση αίματος που θα χρησιμοποιηθεί στις ΗΠΑ για τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου, σε ενήλικες μέσου κινδύνου ηλικίας 45 ετών και άνω.
Η εταιρεία βιοτεχνολογίας Guardant Health ανακοίνωσε (Δευτέρα 29 Ιουλίου 2024) ότι αυτή είναι η πρώτη εξέταση αίματος που εγκρίνεται από τον FDA για τον καρκίνο του παχέος εντέρου.
Η τιμή του συγκεκριμένου τεστ δεν έχει ακόμη ανακοινωθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες.
2η αιτία θανάτου από καρκίνο
«Ο καρκίνος του παχέος εντέρου είναι η δεύτερη πιο κοινή αιτία θανάτων από καρκίνο και φέτος περισσότεροι από 53.000 άνθρωποι αναμένεται να πεθάνουν από τη νόσο, σύμφωνα με την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία. Αλλά περίπου το 70% των θανάτων από καρκίνο του παχέος εντέρου μπορεί να προληφθεί με αυξημένο προσυμπτωματικό έλεγχο», αναφέρει το δίκτυο CNN.
Το τεστ ονομάζεται Shield kai αναμένεται να κυκλοφορήσει εμπορικά μέσα στην επόμενη εβδομάδα.
Μια απλή εξέταση αίματος μπορεί να αποδειχθεί πολύ πιο εύκολη και βολική για ευρεία χρήση από ανθρώπους σε ολόκληρο τον κόσμο.
Ακόμα και σήμερα διαπιστώνεται μεγάλη διστακτικότητα για τις κολονοσκοπήσεις (παραμένει η πιο βασική μέθοδος διάγνωσης μέχρι σήμερα), οι οποίες μπορεί να είναι επεμβατικές, όπως και οι ιδιαίτερα άβολες οικιακές εξετάσεις κοπράνων.
Οι τρέχουσες επιλογές για τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου για άτομα με μέσο κίνδυνο, περιλαμβάνουν μια εξέταση με βάση τα κόπρανα που γίνεται είτε ετησίως, είτε κάθε τρία χρόνια, σε συνδυασμό με κολονοσκόπηση ανά τακτά χρονικά διαστήματα.
Ο καρκίνος του παχέος εντέρου αυξάνεται με πολύ ανησυχητικούς ρυθμούς τα τελευταία χρόνια σε νεαρούς ενήλικες. Υπολογίζεται ότι περισσότεροι από 1 στους 3 ενήλικες, ηλικίας 50 έως 75 ετών, δεν υποβάλλονται σε έλεγχο όπως συνιστάται.
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, περίπου 1 στους 23 άνδρες και 1 στις 25 γυναίκες θα διαγνωστούν με καρκίνο του παχέος εντέρου στη διάρκεια της ζωής τους.
με πληροφορίες: CNN