Το πράσινο φως δίνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για την χρήση των νέων δυσθενών εμβολίων RNA κατά των υποπαραλλαγών Omicron BA.4-5, που μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε παιδιά και ενήλικες που δεν έχουν εμβολιστεί.
Η σύσταση βασίζεται σε νέα δεδομένα που δείχνουν, ότι ο εμβολιασμός με τα προσαρμοσμένα εμβόλια θα προκαλέσει ευρεία ανοσολογική απόκριση σε άτομα που δεν έχουν ακόμη εκτεθεί ή δεν έχουν εμβολιαστεί κατά του COVID-19..
Ο EMA είπε ότι μελέτησε επίσης την ανοσολογική ανταπόκριση του αρχικού εμβολίου RNA σε μη εμβολιασμένους ανθρώπους μετά από μόλυνση τους με στελέχη Omicron BA.4/5 του ιού .
Τα προσαρμοσμένα εμβόλια είναι ασφαλή όταν χρησιμοποιούνται ως ενισχυτικά στο βαθμό που είναι και τα αρχικά εμβόλια RNA, εκτιμά ο ΕΜΑ.
Βστόσο, η Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), δεν έχει ακόμη προτείνει τα δισθενή εμβόλια για αρχικό εμβολιασμό κατά του ιού.
Η χρήση των επονομαζόμενων εμβολίων bilavent από την Pfizer και τη BioNTech, καθώς και από την ανταγωνιστική της Moderna, συνιστάται ως ενισχυτικό στην Ευρωπαϊκή Ένωση και στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Πηγή: Reuters