Μόνο με ηλεκτρονική ιατρική συνταγή θα χορηγούνται τα φάρμακα που βρίσκονται σε έλλειψη και για τα οποία έχουν απαγορευτεί οι παράλληλες εξαγωγές.
Σε εγκύκλιο του υπουργού Υγείας, Θάνου Πλεύρη, επισημαίνεται ότι η εφαρμογή του συγκεκριμένου μέτρου αποφασίστηκε για λόγους προάσπισης και διαφύλαξης της Δημόσιας Υγείας, καθώς στοχεύει στην αντιμετώπιση του προβλήματος της έλλειψης φαρμάκων. Χειρόγραφη συνταγογράφηση των συγκεκριμένων φαρμακευτικών προϊόντων θα γίνεται μόνο στις εξής περιπτώσεις:
- Ασφαλισμένων φορέων που δεν έχουν ενταχθεί στο σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης.
- Πολιτών (τουριστών) από χώρες εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και Ευρωπαίων πολιτών που δεν κατέχουν Ευρωπαϊκή Κάρτα Ασφάλισης Ασθένειας.
- Μεταναστών, που για διάφορους λόγους δεν έχουν αποκτήσει ΑΜΚΑ ή ΠΑΑΥΠΑ.
- Η χειρόγραφη συνταγή, πάντως, θα καταχωρίζεται στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης από το φαρμακείο στο οποίο εκτελείται, σύμφωνα με τις οδηγίες της ΗΔΙΚΑ.
Θα πληροί, δε, τα ίδια κριτήρια που ισχύουν για την ηλεκτρονική συνταγογράφηση των σκευασμάτων που συμπεριλαμβάνονται στην εκάστοτε ισχύουσα λίστα φαρμάκων του ΕΟΦ περί απαγόρευσης παράλληλων εξαγωγών και ενδοκοινοτικής διακίνησης.
Αναθεώρηση του καταλόγου φαρμάκων υψηλού κόστους
Στην αναθεώρηση του καταλόγου φαρμάκων υψηλού κόστους σοβαρών παθήσεων για τα οποία απαιτείται ηλεκτρονική προέγκριση, προχώρησε στο μεταξύ ο ΕΟΠΥΥ με την προσθήκη 15 ακόμη σκευασμάτων.
Όπως αναφέρεται, ο κατάλογος περιλαμβάνει 98 συνολικά προϊόντα, ενώ τα 15 νέα είναι τα εξής:
CUFENCE (θεραπεία της νόσου του Γουίλσον).
DARZALEX (για την αμυλοείδωση ελαφρών αλύσεων).
DOPTELET (για την βαριά θρομβοπενία σε ενήλικους ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο).
DUPIXENT (μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα).
EMGALITY (προφύλαξη από την ημικρανία).
EVENITY (σοβαρή οστεοπόρωση σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος).
LUXTURNA (απώλεια της όρασης λόγω κληρονομικής αμφιβληστροειδικής δυστροφίας).
NEXOBRID (αφαίρεση της εσχάρας σε ενήλικες με βαθιά μερικού και πλήρους πάχους θερμικά εγκαύματα).
OLUMIANT (ατοπική δερματίτιδα).
REBLOZYL (εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία λόγω μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων).
RINVOQ (ατοπική δερματίτιδα).
TEGSEDI (πολυνευροπάθεια σταδίου 1 ή σταδίου 2 σε ενήλικες ασθενείς με κληρονομική αμυλοείδωση από τρανσθυρετίνη).
VYNDAQEL (θεραπεία της σχετιζόμενης με την τρανσθυρετίνη αμυλοείδωσης σε ενήλικες ασθενείς με σταδίου 1 συμπτωματική πολυνευροπάθεια και για τη θεραπεία της φυσικού τύπου ή κληρονομικής, σχετιζόμενης με την τρανσθυρετίνη αμυλοείδωσης σε ενήλικες ασθενείς με μυοκαρδιοπάθεια (ATTR-CM)).
ZEJULA (καρκίνος των ωοθηκών, της σάλπιγγας ή πρωτοπαθή καρκίνο του περιτοναίου).
ZOLGENSMA (νωτιαία μυϊκή ατροφία).
Διευκρινίζεται ότι για όλες τις ενδείξεις εγκεκριμένων φαρμάκων θετικής λίστας, για τις οποίες δεν έχει εκδοθεί μέχρι σήμερα σχετική υπουργική απόφαση ένταξης στον θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων, απαιτείται διαδικασία προέγκρισης για την αποζημιωσή τους.
Υπενθυμίζεται ότι για τα φάρμακα για την ηπατίτιδα C του καταλόγου, τα αιτήματα εισάγονται στο μητρώο της ηπατίτιδας C.
Για την ένταξη των παραπάνω φαρμάκων στη διαδικασία, υπάρχει σύμφωνη γνώμη της επιτροπής παρακολούθησης φαρμακευτικής δαπάνης.
(με πληροφορίες από ΕΡΤ, ΑΠΕ)